Es un análisis citogenético que estudia la estructura y número de cromosomas en las células sanguíneas periféricas para detectar anomalías genética, tiene como objetivos:
- Diagnosticar síndromes genéticos como Down, Turner, Klinefelter, entre otros
Identificar anomalias cromosomicas en pacientes con infertilidad, abortos recurrentes o malformaciones congénitas
Evaluar riesgos genéticos en familiares de pacientes con anomalias cromosomicas
Entre otros.
Información adicional
Indicaciones | Comunicarse al laboratorio para brindarle las indicaciones pertinentes e informarle acerca de un formato que se llenara con datos clínicos. |
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Procedimiento | Comunicarse al laboratorio para brindarle las indicaciones pertinentes e informarle acerca de un formato que se llenara con datos clínicos. |